1.1 核心定位1.2 模型对比。

NCBI上传16S rRNA测序数据1.登陆NCBI官网NCBI官网链接2.选择上传序列类型上传16S rRNA测序数据，直接选16S rRNA就可以，然后弹出上传数据集的类型，选择SRA3.注册NCBI账号选择SRA后，会弹出如下的一些提示信息，直接选择submit即可；3.1 进入提交信息页面进入正式提交信息的页面；注意此处的“My submissions”选项，注册完账号后，仍需返回这里3.

1.1 核心定位1.2 模型对比。

阅读本文大概需要30分钟1. 软件安装1). 需要安装转件名称：AutoDock：http://autodock.scripps.edu/mgltools：http://mgltools.scripps.edu/downloadsOpenBabel：http://openbabel.org/wiki/Category:InstallationPyMOL：https://vina.scripps.e

NCBI上传16S rRNA测序数据1.登陆NCBI官网NCBI官网链接2.选择上传序列类型上传16S rRNA测序数据，直接选16S rRNA就可以，然后弹出上传数据集的类型，选择SRA3.注册NCBI账号选择SRA后，会弹出如下的一些提示信息，直接选择submit即可；3.1 进入提交信息页面进入正式提交信息的页面；注意此处的“My submissions”选项，注册完账号后，仍需返回这里3.

阅读本文需要15min1.找到小分子周围的残基2.将显示的残基新建为一个对象2.小分子单独设置为一个对象3.将残基显示为Sticks格式4.显示氢键：找到小分子对象5.氢键键长：找到自动生成的氢键对象6.修改标签大小7.隐藏标签：找到自动生成的氢键对象手动显示键长：Wizard—measurment—依次选择两个原子8.增强小分子的显示：小分子对象—S—as下图为几种格式显示9.标记氨基酸：选择相

1.1 核心定位1.2 模型对比。

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