本文系统梳理了PROTAC 药物降解蛋白原理，从行业痛点出发，完整阐述 PROTAC-hub 平台的技术架构、数据处理流程与核心功能。平台解决了 PROTAC 研究数据零散、标注混乱、检索困难的核心问题，为生物信息研发、新药分子设计提供标准化数据支撑。后续可持续迭代数据库，扩充 E3 酶配体数据、新增 AI 活性预测模块，进一步赋能生物医药研发。参考文献：华南理工大学赵崇泽。蛋白降解靶向嵌合体资源

在生物药产业化工程中，PEG 化单克隆抗体人源化产物的质量控制需满足可放大、可重复、可量化、合规性四大要求。当前工程化研发面临的核心问题包括：鉴别方法缺乏标准化流程，难以实现自动化判定；纯度检测方法分离度不足，无法满足工艺监控需求；残留杂质无高灵敏度定量方案；生物学活性测定模型稳定性差，不适合产业化批次检测。这些问题直接影响工艺开发、过程控制与最终放行，必须通过系统化方法设计予以解决。本研究构建的