本人是win11，薛定谔版本是12.9。官网：https://www.schrodinger.com/本篇文章的示例大分子蛋白PDB ID为4KNN，小分子配体的MOL ID为MOL004004。

给你一个字符串数组，请你将 字母异位词 组合在一起。可以按任意顺序返回结果列表。字母异位词 是由重新排列源单词的所有字母得到的一个新单词。示例 1:输入: strs = [“eat”, “tea”, “tan”, “ate”, “nat”, “bat”]输出: [[“bat”],[“nat”,“tan”],[“ate”,“eat”,“tea”]]示例 2:输入: strs = [“”]输出: [[

为什么选用薛定谔的Maestro，除了刚刚1.直观先进的图形用户界面，不像ADT甚至不能拖拽蛋白文件导入。安装简单，不像ADT需要在中文路径，并且安装有闪退等问题。支持动力学模拟操作，不像ADT只专注于分子对接操作。支持批量分子对接前置处理（包括蛋白和配体），不像ADT只能支持批量分子对接操作本身。直接支持查找蛋白活性位点，确定合适的蛋白构象等操作。然而ADT并不支持，需要从外网deepsite等

使用异步之后我们可能需要 适当修改业务流程进行配合，比如用户在提交订单之后，不能立即返回用户订单提交成功，需要在消息队列的订单消费者进程真正处理完该订单之后，甚至出库后，再通过电子邮件或短信通知用户订单成功。

25.03.19回顾时发现漏洞和需要补充的地方。二次修正呃呃呃呃修订了好多，结果CSDN卡住退出了……痛需要大家自行准备多个蛋白质（PDB格式）和多个小分子配体（最好是mol2格式。在开始批量对接前，确保你prep_lig。

需要自己确定蛋白的PDB ID和配体的。

本人是win11，薛定谔版本是12.9。本篇文章的示例大分子蛋白PDB ID为4KNN，小分子配体的MOL ID为MOL004004。本文部分图源来自知乎，推荐为原作者贡献阅读量捏。

选项2：在选项1选择了批量导入小分子配体时，选项2的过滤就显得比较有用了，这使得我们可以自定义筛选条件。create打开新面板如下，是常见属性，主要是针对官能团的。譬如如果我们希望导入的批量小分子中，只有分子量＜500，且手性中心数＜1的是合格的。我们可以选中后选择>500，再点击add，下方条件面板自动添加上该条件。同理再加上手性中心的条件，最后点击ok（如果想要从条件面板中删去条件，选中条件后

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25.03.19二次修订：因超算平台软件变更，module load anaconda/2022.10 修正为 module load miniforge/24.1.2mol2pdbMDgromacs7w3小时3.2.1PDB ID7OVVMOL004004这是因为用软件导出的话会在文件开头添加软件相关的注释和说明，但和蛋白信息其实无关。而这些信息可能导致手动搭建体系（也就是我薛定谔专栏第一篇博客