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今天是端午节,放假了几天,除了分析一个紧急的项目,基本处于放空状态。没有工作,没有动脑。主要内容是遛娃,吃饭,睡觉。下午回来,放空几天的大脑开始回归,想起自己好久没有发文了,介绍一款亲缘关系推断的软件:king1. 亲缘关系推断重要性育种中,判断亲子关系,判断全同胞半同胞关系非常严重要,基因组时代的到来,也使得利用分子数据进行相关的推断成为可能,今天我们介绍一下如何根据个体的基因组数据,推断个体间
1. 半同胞2. 全同胞3. 同卵双胞胎汇总:
1. Fortran安装及配置1.1 安装MinGWMinGW-w64 - for 32 and 64 bit Windows下载安装包。双击打开安装程序,点击Next:点击Next:一直默认安装:1.2 配置环境变量我的路径为:C:\Program Files (x86)\mingw-w64\i686-8.1.0-posix-dwarf-rt_v6-rev0\mingw...
报错类型解决方案:1,再打开一个vscode窗口2,快捷键:ctrl + shift + p3,键入Remote-SSH:Open打开config文件,配置文件:4,打开链接的服务器,查看hostname,ip和你的用户名配置如下:这里,我的信息:Host: nyHostName : ip地址User: 用户名不用纠结为何服务器文件不在左边显示vscode应该是升级了,点击ctrl + o选择文件
如果想要把表型数据和基因型数据合并,需要整理的表型格式:FID,IID,y三列。plink将vcf文件变为plink的二进制文件(bed和bim和fam)。如果对其进行质控,用–maf 0.01,会去掉maf小于0.01的位点。《统计遗传学》中的章节介绍,有关代码实操部分,单独列出来,进行展示。缺失包括样本缺失率统计和位点缺失率统计。这里介绍一下常用的基因型数据清洗方法。查看基因频率的统计结果,用
因此, 比较好的方式是,在one-stage中,将地点,年份,区组作为随机因子,将品种作为固定因子,计算BLUE值。对于纵向数据(比如不同胎次的产仔数,不同时期的剪毛量),对于一般的GLM模型,MLM模型,需要用平均值或者BLUE值作为表型值。对于植物数据,特别是随机区组的数据,一年多点的数据,一个基因型ID对应多个表型值,这些表型值如何利用呢?另外,就是进行汇总统计,看一下最大值,最小值,平均值

这里,使用Python中的statsmodels和sklearn进行回归分析。1. 数据来源:womenwomen是R中的一个数据集,我们把它保存到csv文件中:> data(women)> write.csv(women,"women.csv",row.names = F)数据预览:2. statsmodels的矩阵的形式import pandas as pdimport stats
1. 问题描述一个txt文件,使用R中的data.table包中的fread函数读取时,报错:> dat = fread("test.txt")Error in fread("test.txt") :File is encoded in UTF-16, this encoding is not supported by fread(). Please recode the file to U
系列部分:GWAS分析中SNP解释百分比PVE | 第一篇,SNP解释百分比之和为何大于1?GWAS分析中SNP解释百分比PVE | 第二篇,GLM模型中如何计算PVE?GWAS分析中SNP解释百分比PVE | 第三篇,MLM模型中如何计算PVE?今天介绍一下如何手动计算MLM模型GWAS的PVE结果。因为GAPIT中的MLM模型又PVE结果,但是常用的GEMMA、GCTA的GWAS结果并没有PV
上一篇,介绍了一下显著性的SNP,他们的解释表型变异百分比(PVE)之和,为何可能大于1.https://yijiaobani.blog.csdn.net/article/details/122093602这篇我们介绍一下GLM模型中,PVE的计算方法。1. 数据描述协变量是PCA的前三个,数据具体如下:表型数据:1641 1641 153.9734231642 1642 113.11930116

 
  
 






