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【生物信息学】现在及未来,学习规划及入门

生物信息学学习规划及Linux常用命令、常用软件入门

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一款相见恨晚SCI论文写作神器-phrasebank-润色英文表达

SCI写作神器Academic Phrasebank的入门介绍

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正负筛选(neo正向+HSV-tk负向)原理

正负筛选的发展(用途)正负选择系统是基因打靶的常用筛选方法之一。为了更好地筛选发生同源重组的克隆,1988年Mansour等人设计了正负双向选择系统(positive-negative-selection PNS), 解决了定点整合与随机整合的鉴别问题。正负筛选原理同源重组时,只有载体的同源区以内部分发生重组,同源区以外部分将被切除。随机整合时,是在载体的两端将整个载体连入染色体内。置换型载体含有

木瓜蛋白酶和胃蛋白酶对免疫球蛋白Ig处理的不同

木瓜蛋白酶作用于IgG分子重链间二硫键的N端侧,将其裂解为Fab片段 和Fc片段胃蛋白酶则在该二硫键的C端,产生F(ab’)2片段和pFc片段;由于F(ab’)2片段保留了结合相应抗原的生物学活性,又避免了Fc片段的抗原性可能引起的副作用,因而被广泛用作生物制品。如白喉抗霉素和破伤风抗霉素,经胃蛋白酶水解后,因去掉了Fc片段的抗原性而减少了超敏反应的发生。pFc’片段最终被降解,无生物学活性。Fa

DNA测序技术发展史:一代、二代、三代测序技术简要原理及比较

一代、二代、三代测序技术简要原理及比较1.一代测序2.二代测序3.三代测序3.1.Oxford Nanopore公司:[纳米孔测序技术]3.2.Pacific Bioscience公司:[单分子实时荧光测序技术SMRT]4.一代、二代、三代测序技术的比较:1.一代测序2.二代测序3.三代测序第三代测序技术是指单分子测序技术,DNA测序时,不需要经过PCR扩增,实现了对每一条DNA分子的单独测序。第

衡量基因相对表达量的RPKM、FPKM、TPM详解

衡量基因相对表达量的RPKM和FPKM、及TPM1.RPKM(Reads Per Kilobase per Million)和FPKM(Fragments Per Kilobase per Million)1.引入“每一千碱基(per kilobase)”的原因在于,不同的RNA可能有不同长度,长度越长,对应的reads就越多。当每个RNA都除以自身长度(以1000碱基,即kb为单位)时,就可以比

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