是的，石墨烯谱峰有拖尾（能量损失峰），需要用非对称拟合方式即asymmetrical，如果用AVANTAGE软件，需要解锁 tail mix 和tail exponent，如果用MULTIPAK，直接选择Asymmetry模式，设置 Tail length 和 tail scale这两个参数，这时候同时添加C-O/C=O谱峰，这两个谱峰仍然要用G-L的对称峰设置，拟合后根据谱峰比例再去调整TAIL

图中未能正确认识轨道自旋分裂峰的概念，下图是Ca元素的数据手册资料，从资料中可以看出Ca的p轨道是轨道自旋谱峰，2p3/2与2p1/2一对是一种化学态，图一2p3/2居然四个并标注了所谓的化学态，2p1/2却只有一种化学态，面积比列2：1就更不用说了。随着应用范围的扩增，XPS的表征基本属于文章的基本表征，但是对于数据分析的规范和正确性需要大家引起重视，现在就发表的文章，里面XPS数据分析的基本错

是的，石墨烯谱峰有拖尾（能量损失峰），需要用非对称拟合方式即asymmetrical，如果用AVANTAGE软件，需要解锁 tail mix 和tail exponent，如果用MULTIPAK，直接选择Asymmetry模式，设置 Tail length 和 tail scale这两个参数，这时候同时添加C-O/C=O谱峰，这两个谱峰仍然要用G-L的对称峰设置，拟合后根据谱峰比例再去调整TAIL

图中未能正确认识轨道自旋分裂峰的概念，下图是Ca元素的数据手册资料，从资料中可以看出Ca的p轨道是轨道自旋谱峰，2p3/2与2p1/2一对是一种化学态，图一2p3/2居然四个并标注了所谓的化学态，2p1/2却只有一种化学态，面积比列2：1就更不用说了。随着应用范围的扩增，XPS的表征基本属于文章的基本表征，但是对于数据分析的规范和正确性需要大家引起重视，现在就发表的文章，里面XPS数据分析的基本错

比较常用的数据库为：NIST X-ray Photoelectron Spectroscopy Database，它是由美国国家标准与技术研究院 (NIST)材料测量实验室 (MML)发布的XPS数据信息。在这里可以查询XPS谱峰信息，分峰拟合结果、仪器参数设置等，可以说比较方便。我们可以选择XPS，在数据库中选取自己所需的元素成键轨道，然后就可以查询到相应的结合能、化学键以及参考文献，非常方便。

1.扣背底是为了使所有测试峰都包括吗？不扣会怎样？扣到什么程度才算好？如图背底太靠下看不清楚，图像怎么往上移？回答：扣背景是为了消除荧光背底，不扣背景所有的测试峰也都是包括的，和背景无关。谱图太靠下这个说明背景没多大影响了，这种扣不扣背景影响不大。也不用移动峰。2.鼓包峰是什么？还是没有理解。回答：鼓包峰俗称馒头峰，长得像馒头一样的峰。因为无定型物质产生的。3.有没有专门的混凝土物相标准对照卡片回

1.当一个谱图中出现多个物相时，怎么区分出来？如果有部分峰找不到对应的物相怎么解释？可以用软件直接区分。找不到物相有两个原因，一是数据库不够新，这种物质在数据库里面没有，需要用更新的数据库来搜索；二是合成了新物质，现在还没有收录到数据库里面，所以定性找不到对应物质。2.长程有序是指什么啊？长程有序就是在特定方向按照一定顺序一直排列下去，叫做长程有序，可以理解成射线或者直线的意思，整齐划一的感觉。3

1.如果谱图中出现了并峰（两个峰并成了一个大峰）怎么解释？答：出现并峰的这两个峰应该离的很近，并峰说明这两个峰对应的晶面没有长好（如果对样品进行了某种处理，那么也有可能这种处理方式破坏了这两个晶面）2.当某种物质部分结晶时，为使定量更准确，有没有其他辅助方式？答：部分结晶的物相至少要出现三强峰，此时可以进行定量无需辅助。否则不能进行定量。3.研磨样品200目怎么控制呢？答：200目是大概的范围，可

答：XPS是表面成分分析技术，主要探测表面10nm深度的成分信息，样品表面如果有暴露空气，会吸附空气中的碳氢化合物，所以实际表面铁含量肯定小于1%。答：是的，XPS主要是半定量分析，主要采用灵敏度因子法，灵敏度因子是基于标准样品获得的，实际样品与标准样品肯定有偏差，所以得到的定量数据就是半定量的数值。答：还是要看具体的化合物，比较复杂的要结合其他技术手段，比如TOF-SIMS等，可以通过谱峰结合能

图中未能正确认识轨道自旋分裂峰的概念，下图是Ca元素的数据手册资料，从资料中可以看出Ca的p轨道是轨道自旋谱峰，2p3/2与2p1/2一对是一种化学态，图一2p3/2居然四个并标注了所谓的化学态，2p1/2却只有一种化学态，面积比列2：1就更不用说了。随着应用范围的扩增，XPS的表征基本属于文章的基本表征，但是对于数据分析的规范和正确性需要大家引起重视，现在就发表的文章，里面XPS数据分析的基本错