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摘要:创腾科技推出"AI+SaaS"解决方案,助力大分子药物研发全流程数字化。其MaXFlow平台支持抗体AI设计、蛋白相互作用预测,iLabPower系列产品实现实验记录数字化和生物资产管理,SDH平台整合异构数据优化工艺参数。案例显示,该方案已成功帮助北恒生物CAR-T疗法获批IND,支持派真生物通过GLP/GMP审计,并提升宜联生物ADC研发效率900%。山东医科大学团队

本研究提出了一种基于配体-蛋白质相互作用指纹(IFP)的分子深度生成模型,采用循环神经网络结合三维结合模式约束进行靶向分子设计。实验以CDK2和A2A为靶点,构建了基于原子(AIFP)和残基(ResIFP)的相互作用指纹,并开发了约束RNN(cRNN)模型。结果表明,IFP约束模型生成的化合物能更好保持目标结合模式,其中复合约束模型(对接分数+IFP)产生的分子对接得分显著提高。研究证实了结合模式

摘要:人工智能技术为化学工程领域带来了突破性解决方案。以甲烷氧化偶联反应器优化为例,研究采用遗传算法优化温度、氧气流速等参数,使C2产率提升4%。AI在化工领域应用广泛,包括分子研究、质量预测、工艺优化、质量控制等。通过机器学习模型,可提高生产效率、减少浪费、预测设备故障并优化生产计划。尽管面临数据安全等挑战,AI技术显著提升了化工行业的生产效率、安全性和可持续性,为传统方法难以解决的复杂非线性问

摘要:AI时代下,研发实验室正面临从经验驱动向数据驱动的转型。传统LIMS系统因其"样品中心化"特性,难以满足探索性研发需求,反而成为创新桎梏。报告提出应以电子实验记录本(ELN)为核心,构建融合项目管理、物料注册、仪器管理的数字化平台,并通过科学数据枢纽对接AI层。这种架构能有效解决数据断层问题,将碎片化实验数据转化为可被AI利用的资产,实现"干湿闭环"的

摘要:创腾SDH科学数据基因组平台通过"数据星链"技术整合企业研发数据与PubChem、ChEMBL等开源数据库,解决科研数据孤岛问题。该平台提供一站式联邦检索,实现内外数据同屏展示;通过ETL引擎构建企业知识图谱,将外部信息转化为可用知识;为AI模型提供高质量训练数据源。同时采用加密请求和物理隔离技术保障数据安全。SDH平台助力企业高效利用全球科学数据资产,提升药物与材料研发

FDA与EMA联合发布《良好人工智能实践指导原则》,为AI在药物研发中的应用制定10项核心规范,强调质量、安全与有效性不可妥协。原则要求AI决策透明可追溯、数据符合GxP标准、实施全生命周期管理。针对合规痛点,数字化平台通过电子记录、数据整合及模型验证,可同步提升研发效率与审计透明度。该指南预示AI药研将进入合规化竞争阶段,提前布局数字化基础成为药企应对监管的关键策略。

iLabPower验证云平台实现全面升级,通过9大产品线100+功能迭代,构建智能化合规管理体系。平台在GxP模块强化全流程闭环管理,包括ELN智能协作、BIMS生物样品可视化、IM仪器全生命周期管理等;Non-GxP模块则提升效率工具与数据分析能力。采用微服务架构和智能化操作链,平台实现20%操作时间节省、80%上线周期缩减等商业价值。未来将持续融合AI与云计算技术,推动医药研发效率与合规水平提

SDH 3.9.0标志着SDH科学数据基因组作为一款强大的数据治理工具,进一步完善了创腾科技智能研发三大平台从数据采集 → 数据融合 → 数据应用 → 智能分析的完整闭环。通过引入AI自然语言交互、扩展专业可视化组件、提供可定制分析模块并深化系统集成,系统地强化了平台的核心能力。相信,这些升级将能有效赋能科研与工业团队,将数据资产转化为坚实的创新竞争力。

东阳光药业携手创腾科技推进研发数字化升级,全面部署电子实验记录系统(ELN)。该合作旨在解决传统纸质记录效率低下、数据检索困难等痛点,通过数字化记录、智能协作和全链路审计追踪,实现研发效率提升30%以上。系统将建立结构化数据资产库,为AI药物研发奠定基础,同时满足严格合规要求。此次转型标志着东阳光药业向智能化研发体系迈进的重要一步,预计将为抗感染、肿瘤等核心研发领域带来显著效益提升。

摘要:创腾科技推出iLabPowerELN与"AI智研中枢"集成方案,通过RAG技术将实验记录转化为动态知识库。该系统具备三大核心功能:1)自动解析实验文档并提取关键参数;2)智能问答支持多轮对话与结果溯源;3)跨项目知识复用打破信息孤岛。相比传统知识库,该方案采用FDA21CFRPart11合规架构,实现权限管控与数据安全,帮助科研机构将80%的"沉默数据"








