摘要： 本研究针对子宫内膜异位症孕激素治疗耐药问题，通过全基因组甲基化分析筛选循环白细胞中的预测标志物。纳入31例患者（应答组10例，无应答组21例），鉴定出1439个差异甲基化基因，最终构建基于MMP20、NRXN1和RNA5-8SN5甲基化的三基因预测模型（AUC=0.952）。内部验证显示模型稳健（Bootstrap AUC=0.907），首次提供非侵入性预测工具，有望优化个体化治疗决策，减

摘要： 本研究系统解析了慢性髓性白血病干细胞（CML LSCs）的分子特征，揭示了其对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的机制。通过小鼠模型和临床样本验证，发现5类15种关键分子标志物，包括代谢调控因子（Alox5、Scd1）、HSC发育基因（β-catenin、Smo）、激酶（SFKs）、黏附分子（CD44）和转录因子（Foxo3a）。其中，Alox5缺失可抑制LSCs功能（集落形成减少40%），C

摘要 本研究针对滤泡性淋巴瘤（FL）患者24个月内疾病进展（POD24）的高风险预测问题，开发了一种基于机器学习的FLIPI-C模型。传统临床模型（如FLIPI）预测准确性不足（AUC≈0.65），而基因模型（如m7-FLIPI）虽准确性较高但临床实用性差。本研究通过中国多中心1938例FL患者队列，采用XGBoost算法筛选出6个关键临床特征（如淋巴细胞/单核细胞比、LDH水平等），构建评分系统

本研究通过贝叶斯模型选择方法开发心脏术后急性肾损伤（AKI）的多生物标志物预测组合。基于北美6家医疗中心1219例心脏手术患者数据，筛选出血浆NT-proBNP、h-FABP及血清肌酐变化等3-4个标志物组成的最优组合，其预测AKI的校正AUC达0.80-0.83，优于单一指标（AUC 0.76），且与1-3年死亡率显著相关（OR 1.61-1.72）。创新性在于采用贝叶斯模型平均方法解决多中心偏

结果：（1）联合治疗比单药更显著抑制细胞增殖（P<0.001）、克隆形成（P<0.01）及迁移（P<0.001），并诱导更明显的G1/S期阻滞（P<0.001）；（2）WB显示联合治疗更有效抑制PI3K通路激活（p-PI3K、p-Akt、p-mTOR降低，P<0.01）、细胞周期蛋白（RB、p-RB降低，P<0.01）及干细胞标志物（OCT4、CD44降低，P<0.01）；（3）裸鼠模型中，联合治

本文综述了TRPM通道在人类癌症中的调控机制和治疗前景。TRPM作为最大的TRP亚家族，通过温度、化学和机械信号调控细胞内离子流，在多种癌症中发挥促瘤或抑瘤作用。研究发现TRPM成员在黑色素瘤、胰腺癌、前列腺癌等癌症中存在功能异质性，如TRPM1抑制黑色素瘤侵袭，TRPM2促进胰腺癌增殖。TRPM通过肿瘤微环境信号传递、细胞内信号通路调控（Wnt/β-catenin、MAPK等）和自噬调节参与癌症

研究领域：肿瘤学（精准医学与患者来源肿瘤类器官临床转化方向）。本文的创新价值在于：现有综述多聚焦PDTO的临床前应用（如药物开发），而本文首次系统梳理PDTO临床转化的三大瓶颈，并针对性提出“循环肿瘤细胞（CTC）微创取样、自动化平台提高建立率、光学代谢成像（OMI）加速筛选”的解决方案，为临床应用提供了可操作的路径。方法细节：通过文献综述法，对比三种模型的建立方法（2D贴壁培养、PDX动物接种、

摘要： 本研究探讨端粒复合物在癌干细胞（CSC）起源中的作用，提出“committed细胞端粒损伤→TASP/SASP激活→CSC形成”模型。研究发现，正常干细胞（如HSC）通过严格调控端粒酶（TERT）和端粒结合蛋白（Rap1）维持端粒稳定，而committed细胞端粒缩短更易触发促炎因子（IL-6/TNF-α）释放，促进CSC转化。关键发现包括：①端粒长度缩短是committed细胞癌变的早期