本研究对 11 例 HCC 病例共计 1631 个细胞进行了单细胞 DNA 测序（scDNA-seq），并结合另外 3 例 HCC 病例中 27344 个细胞的单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）数据，创新性地提出了 HCC 中的双相拷贝数进化（DPCNE）模型，这一模型同样具有推广性，可适用于其他类型癌症。基于该模型，我们发现 CAD 基因（参与嘧啶合成的关键基因）与延长的渐进期、快速的肿