基础研究方面，目前已明确pTH-RP (1-34) 是PTHrP介导生理功能的核心片段，包含PTH1R受体的完整结合与信号激活序列，可高效激活PTH1R信号通路，是调控骨代谢与钙磷稳态的关键分子；1. 受体结合与信号激活：该片段包含PTH1R受体的完整结合与信号激活序列，可特异性结合细胞膜上的PTH1R受体，高效激活下游cAMP/PKA、IP3/Ca²⁺等信号通路，调控骨代谢相关基因（如Runx2

pTH-RP (1-40) (human) 主要通过依赖PTH1R受体的信号通路发挥生理与病理作用，同时存在少量非受体依赖调控，具体机理分为三个层面：1. 受体结合与信号激活：该片段的N端1-34位氨基酸为PTH1R受体核心结合区域，可特异性结合细胞膜上的PTH1R受体，激活下游cAMP/PKA、IP3/Ca²⁺等信号通路，调控骨代谢相关基因的表达，进而促进破骨细胞活性、抑制成骨细胞凋亡，调节骨吸

PTH-RP (7-34) 为截短片段，缺失 N 端强激活序列，保留受体结合区域，可竞争性占据 PTH1R 而不充分激活下游信号，常作为受体结合工具肽、部分激动剂或功能对照，用于区分受体结合与信号激活的结构域、区分完全激动与部分激活效应、研究 PTHrP 不同片段在骨、肾、肿瘤微环境中的作用差异。：溶解后的多肽溶液，在pH4.0-8.0的缓冲体系中稳定性较好，4℃冷藏条件下可保存1-3个月，室温（

病毒受体（如唾液酸受体）** 发生特异性结合，诱导受体构象变化，激活下游 G 蛋白（Gs 蛋白），进而激活腺苷酸环化酶（AC），使细胞内 cAMP 浓度升高，激活 PKA 信号通路，启动细胞功能调控的程序。展开，通过与宿主细胞受体或病毒蛋白结合，激活下游信号通路，无特异性跨膜受体，作用模式为。多肽通过 ** 疏水性氨基酸（Phe⁴/Leu¹²/Trp¹³）目前该多肽的研究已从基础性质与活性解析，深

英文名称：Tyr-PDGF A-Chain (194-211)中文名称：酪氨酸 - 血小板衍生生长因子 A 链 (194-211) 片段多肽序列：H-Tyr-Gly-Arg-Pro-Arg-Glu-Ser-Gly-Lys-Lys-Arg-Lys-Arg-Lys-Arg-Leu-Lys-Pro-Thr-OH单字母序列：H-YGRPRGSGKKRKRKRLKPT-OH。

序列中的 Pro 残基增强构象刚性，提升抗蛋白酶水解能力；多肽序列：H-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu-Phe-Lys-Asn-Ala-Ile-Ile-Lys-Asn-Ala-Tyr-Lys-Lys-Gly-Glu-OH。