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推荐仪器:PyroWaveXMSynergyHTX试剂:所有试剂,包括荧光溶质和检测用缓冲液,均必须无内毒素。必要时,根据测试盒生产商的指示要求溶解试剂。试剂应根据生产商要求冷藏或冷冻条件下存贮。BET用水(细菌内毒素检测用水):注射用水R或采用其它方法生产的水,在试剂检测限水平不会与试剂发生反应。标准内毒素贮备液制备:标准内毒素贮备液采用经过国际标准如内毒素标准BRP标定的内毒素标准品制备,内毒
谢邀!要说生科的水还是很深的,找个耗材、试剂总是被坑的事件屡见不鲜了!所以很多人明白了一个道理,图便宜没好货,找好货还得找大牌!就像胎牛血清(FBS),可以说是我们科研里比较常用,且用量大的试剂了!无论是作为掺入研究、细胞水平的药物筛选,还是细胞克隆的筛选等等,我们都躲不过FBS这货!那么选什么大牌比较合适呢?当然是国际型试剂大牌才可靠~比如Avantor这个级别类型的,汉语名:艾万拓,这个相信大
结直肠癌是世界范围内肿瘤患者的第三大死因,它是一种自发性、慢性结肠黏膜炎症病变,其发病机制目前尚未清楚。但研究发现,人类最常见的两种慢性炎症性肠道疾病(IBD)是溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis,UC)和 Chron’s疾病(CD),它们均与结直肠癌发生相关。自从日本学者于1985年首次应用硫酸葡聚糖(DSS)制备了鼠UC模型后,大量的动物模型被应用于UC的研究,而DSS结肠炎

一、建模背景——DSS造模发展历程现如今,有多种动物实验模型被广泛用于研究炎症性肠炎(inflammatory bowel disease, IBD)的病因、发病机制及测试新开发药物药效等,尤其以葡聚糖硫酸钠盐(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSSMW:36000~50000)结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型应用最广。溃疡性结肠炎动物模型发展历程见

推荐阅读:《肠炎模式动物造模解决方案 | 葡聚糖硫酸钠DSS》结直肠癌是世界范围内肿瘤患者的第三大死因,它是一种自发性、慢性结肠黏膜炎症病变,其发病机制目前尚未清楚。但研究发现,人类最常见的两种慢性炎症性肠道疾病(IBD)是溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis,UC)和 Chron’s疾病(CD),它们均与结直肠癌发生相关。自从日本学者于1985年首次应用硫酸葡聚糖(DSS)制备了
原理:小鼠活体成像是科学研究和药物研发的常用方法。进行此实验的前提是必须要有能稳定表达发光基因的细胞。常用的发光基因包括萤火虫萤光素酶(firefly luciferase,Fluc)、绿色荧光蛋白(GFP)、红色荧光蛋白(tdTomato)。本部分汇集了几种常用的稳定转染了Fluc的癌细胞系,并从Fluc、GFP、tdTomato转基因动物体内分离得到了发光的免疫细胞。这些细胞是进行基础研究和药
HP-1细胞系是从一名患有急性单核细胞白血病的1岁小男孩的外周血中分离得到的,自1980年建系以来,THP-1细胞被广泛用于单核细胞和巨噬细胞相关的机制、信号通路以及营养和药物运输等研究中。相对于U937、HL-60、ML-2等白血病细胞系,THP-1更有类似人原代单核细胞的形态和功能特征(包括细胞分化标记)。相对于人外周血单核细胞(PBMC),THP-1更易在实验室中培养和扩增,且具有更稳定的基

推荐阅读:造血干细胞扩增、转染以及基因编辑优化解决方案T细胞培养技术进展及解决方案PCR技术自从1985年由Mullis发明以来,被广泛的应用到核酸分子的检测当中。但显然,只能定性分析而无法定量,成为困扰科研工作者的一大难题。仅仅在5年之后,就有了一些初步的尝试,并取得了不错的效果。Pang等人在采用了一种PCR后分子显像的方法来进行定量[1],将PCR的原料ATP用32P标记,掺入到产物中去,用
分享一些培养原代细胞的经验,以小鼠肺微血管内皮细胞为例,希望能够帮助大家排除一些雷区。对原代细胞最直观的理解,就是不能无限传代下去,不论你是自己提取的细胞还是从试剂公司购买的细胞,都会建议你在P2-P3代完成实验是最好的。但是我们都知道,对于细胞实验的需求量,P2-P3代的细胞数量很难满足。所以,掌握提取和培养原代细胞的技巧,尽可能地让细胞的好状态多维持几代,对实验成败来说至关重要。细胞培养:小鼠

酶联免疫斑点法(enzyme linked immunospot assay, ELISPOT) ,作为一项新型的免疫酶技术,是从单细胞水平检测分泌抗体细胞(ASC) 或分泌细胞因子(CK) 细胞的一项细胞免疫学检测技术。由于该方法敏感性高,易操作,成本相对流式细胞分析术也较低,已被广泛用于分泌CK细胞检测或ASC测定中。原理:细胞受到刺激后局部产生细胞因子,此细胞因子被特异单克隆抗体捕获,被捕获
