放线菌素D（Actinomycin D）是一种来源于链霉菌的抗生素，它能够抑制细菌的蛋白合成，而当它作用于哺乳动物细胞时，则可嵌入DNA双螺旋的碱基对之间，抑制DNA的复制和RNA酶在DNA链上的滑动，这可导致肿瘤细胞无法分裂，进而停止生长。DNA烷化剂和交联剂是一类能够与DNA发生化学反应的分子，通过烷基化或交联作用影响DNA的结构和功能，可抑制DNA的复制、转录和修复，最终达到抑制肿瘤细胞生长

在细胞层面，Isoprenaline（异丙肾上腺素，AbMole，M3186）可用于多种细胞系。在THP-1细胞（Human单核细胞系）中，Isoprenaline修饰的聚乙烯亚胺（PEI-isoprenaline）可显著提高siRNA递送效率，靶向β2肾上腺素受体（ADRB2）表达细胞8。结果显示Astragaloside IV（黄芪皂苷 IV，黄芪甲苷 IV）显著改善了Isoprenaline

在溶解性方面，MG132需溶于DMSO（二甲基亚砜）配制储存液，并避光保存于-20℃，以避免反复冻融导致降解。例如，在Western blot实验中，研究者常通过MG132预处理细胞，观察目标蛋白的积累情况，从而验证其是否依赖蛋白酶体途径降解。蛋白酶体包含三种主要催化活性：糜蛋白酶样（Chymotrypsin-like，β5亚基）、胰蛋白酶样（Trypsin-like，β2）和半胱天冬酶样（Cas

实验剂量方面，结合多篇已发表文献中的实验方案，四联抗生素的参考剂量（自由饮水给药）如下：氨苄青霉素（Ampicillin，AbMole，M2391）为1g/L、新霉素（Neomycin，AbMole，M3594）为1g/L、甲硝唑（Metronidazole，AbMole，M3311）为1g/L、万古霉素（Vancomycin，AbMole，M4862）为500mg/L，该剂量组合能在不显著影响小

在动物模型方面，TPCA-1（AbMole，M2300）被广泛用于小鼠疾病模型研究：在创伤后骨关节炎小鼠（PTOA）模型中，通过循环机械负荷法诱导小鼠的关节损伤，随后在其关节内给予100 μM TPCA-1溶液或负载TPCA-1的靶向纳米囊泡（nanosomes），结果显示能显著降低MMP13、IL1β、HIF-2α等炎症与分解代谢相关基因表达，减少血清NO和LDH水平，并通过IVIS成像（一种活

在头颈鳞癌（HNSCC）细胞系中，Trametinib（GSK1120212）处理可显著下调MYC表达并诱导自噬，而联合自噬抑制剂如氯喹（Chloroquine）可进一步增强细胞死亡[1]；在动物实验方面，Trametinib在多种异种移植或同源移植小鼠模型中展现出良好的体内活性：例如，在CHP-2人源前列腺癌（cPCa）细胞构建的裸鼠皮下移植模型中，Trametinib经过口服给药（0.3-1.

SP600125（JNK Inhibitor II）在动物实验中，常通过腹腔注射（i.p.）给药，少部分为脑室注射（i.c.v.）给药，剂量多为10–50 mg/kg。SP600125（JNK Inhibitor II，AbMole，M2076）是一种广泛应用于基础研究中的c-Jun N末端激酶（JNK）的特异性抑制剂，通过抑制JNK的磷酸化活性，调控下游如c-Jun、ATF-2等转录因子的活化，

动物实验方面，AZD8055（CAS No.：1009298-09-2）在BALB/c nude小鼠鼻咽癌异种移植模型中，以5、10、20 mg/kg/d的剂量显著增强了小鼠体内肿瘤对放射的敏感性，诱导肿瘤组织凋亡与自噬，且5-20 mg/kg/d的剂量均未引起肝肾细胞的凋亡或者坏死[2]。AZD8055与ABT263（一种BH3模拟物）联合使用可以显著抑制TNBC细胞（如MDA-MB-231、M

Disulfiram（双硫仑，TETD，AbMole，M3390）作为一种经典小分子化合物，在基础科研中展现出多靶点调控特性：Disulfiram（CAS No.：97-77-8）首先是一种醛脱氢酶（ALDH）的抑制剂，可用于酒精中毒相关的研究；Disulfiram（双硫仑，TETD，AbMole，M3390）还在裸鼠肾透明细胞癌（ccRCC）异种移植模型中，与Sunitinib（SU 11248

Verdinexor（KPT-335）是一种口服生物可利用的，选择性XPO1/CRM1抑制剂。