由于免疫沉淀洗脱液中存在抗体轻链（≈25 kDa）和重链（≈55 kDa），而 MDC1 分子量为 220 kDa（远高于重链），理论上常规二抗（抗兔 IgG H+L）不会产生干扰。裂解缓冲液：RIPA（50 mM Tris‑HCl pH 7.4, 150 mM NaCl, 1% NP‑40, 0.5% 脱氧胆酸钠, 0.1% SDS）添加蛋白酶抑制剂（PMSF +cocktail）。推荐稀释范围

裂解液选择：推荐使用非变性IP裂解缓冲液（如50 mM Tris-HCl pH 7.5, 150 mM NaCl, 1 mM EDTA, 1% NP-40 或 0.5% Triton X-100），并新鲜加入蛋白酶抑制剂（PMSF、cocktail）和磷酸酶抑制剂（如NaF、Na3VO4）。该范围较宽，充分体现了抗体的高灵敏度。注意：LATS1与LATS2（另一种Hippo通路激酶）在C端激酶结构

由艾美捷代理Bethyl Laboratories推出的兔源抗小鼠Ki-67（Mki67）蛋白多克隆抗体（货号：IHC-00375），经抗原亲和纯化，专门优化用于免疫组织化学（IHC）检测。Ki-67是被广泛接受的细胞增殖标志物，在细胞周期的G1、S、G2及M期表达，而在静止期（G0）细胞中完全缺失。本抗体识别小鼠Ki-67蛋白C端区域的特异性表位，适用于福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织切片及

在免疫组化中，可用于检测组织切片或细胞中JOSD1蛋白的表达和定位；在西方印迹中，可用于检测样品中JOSD1蛋白的表达水平。此外，还可用于免疫共沉淀等实验，以研究JOSD1与其他蛋白的相互作用。此外，JOSD1还参与调节蛋白毒性应激下的细胞凋亡，其在肝脏中可减轻蛋白毒性应激引起的细胞凋亡。JOSD1，即含Josephin结构域蛋白1，是一种去泛素化酶，其基因定位于人类1号染色体。Western B

左图：0.5或5ug的JosD2涂覆于ELISA板上。使用传统ELISA检测试剂，以1.71ug/mL的AB404检测JosD2。右图：将指示量的JosD2装载到SDS-PAGE凝胶上，随后进行Western Blot。使用8.57ug/mL的AB404检测印迹。Western Blotting：当抗体的最终浓度为8.57ug/mL时，可检测到500ng的重组蛋白。储存：提供于磷酸盐缓冲液中。二抗

二抗：α-鸡HRP（1:5000）。最近，Otubain 1和2被证明通过去泛素化TRAF3和-6，负向调节病毒诱导的IFN诱导和抗病毒反应。别名：C14orf137、去泛素化酶OTUB2、FLJ21916、MGC3102、OTB2、OTU2、Otubain 2、含有OTU结构域的泛素醛结合蛋白2、泛素特异性加工蛋白酶OTUB2、泛素硫酯酶蛋白OTUB2。右图：将指示量的Otub2加载到SDS-P

二抗：α-鸡HRP（1:5000）。最近，Otubain 1和2被证明通过去泛素化TRAF3和-6，负向调节病毒诱导的IFN诱导和抗病毒反应。别名：C14orf137、去泛素化酶OTUB2、FLJ21916、MGC3102、OTB2、OTU2、Otubain 2、含有OTU结构域的泛素醛结合蛋白2、泛素特异性加工蛋白酶OTUB2、泛素硫酯酶蛋白OTUB2。右图：将指示量的Otub2加载到SDS-P

左图：0.5或5 ug的Otub1被涂在ELISA板上。阴性对照2：无检测试剂。目标别名：去泛素化酶OTUB1、FLJ20113、FLJ40710、HSPC263、MGC111158、OTB1、OTU1、Otubain 1、含有OTU结构域的泛素醛结合蛋白1、泛素特异性加工蛋白酶OTUB1、泛素硫酯酶蛋白OTUB1。右图：将指示量的Otub1加载到SDS-PAGE凝胶上，随后进行西方印迹。西方印迹

左图：0.5或5 ug的Otub1被涂在ELISA板上。阴性对照2：无检测试剂。目标别名：去泛素化酶OTUB1、FLJ20113、FLJ40710、HSPC263、MGC111158、OTB1、OTU1、Otubain 1、含有OTU结构域的泛素醛结合蛋白1、泛素特异性加工蛋白酶OTUB1、泛素硫酯酶蛋白OTUB1。右图：将指示量的Otub1加载到SDS-PAGE凝胶上，随后进行西方印迹。西方印迹

抗甲基乙二醛（MG）单克隆抗体是一种特异性识别甲基乙二醛（MG）修饰蛋白的抗体。甲基乙二醛（MG）是一种内源性代谢产物，在糖尿病等病理条件下水平升高，它通过与蛋白质中的精氨酸、赖氨酸和半胱氨酸残基反应形成晚期糖基化终产品（AGEs），参与多种病理过程。高特异性：该抗体对MG修饰的蛋白具有高度特异性，特别是对精氨酸吡啶（Argpyrimidine）修饰的蛋白。免疫组化（IHC）：推荐使用浓度为0.5